園丁筆記

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在住院的第一個月期間，

有一個半知半不知的夜晚，

記得是因我已經便秘了好幾天，

於是請住院醫師幫我在屁股塞二個塞劑。

不久肚子便噗噗作響，

我堅持要自己下床上廁所，

沒想到站起來雙腳一軟就昏倒了，

幸好戶長從後面拉住我才沒有直接撲地。

迷迷糊糊之間，

聽見很多人大聲叫我的名，

接著好幾個人合力把我抬到床上，

醒來時看見戶長俐落地正在幫我換褲子。

她的神情看起來很哀傷，

事後她告訴我，

看到我把大便排在褲子裡，

她以為我要走了。

我全身無力的躺在床上，

看到四個年輕醫師站在病床兩側，

他們手中捏著一把導尿管，

弄了三個多鐘頭還無法穿到我的膀胱。

大概是麻藥上多了，

其實我一點感覺也沒有，

恍恍惚惚中聽到他們說：

「好像不行…好像又不行…」

我還安慰他們：

「不要著急，你們慢慢弄，我先睡了。」

直到那晚半夜終於來了一個厲害的，

大概一分鐘就搞定了。

我昏昏沉沉之間，

還不忘誇他好利害啊！

那一夜很多人守著我，

於是佛祖沒能把我接走。

因每天滴打「黴飛」讓我就像吃迷幻藥一樣，

加上三種血球嚴重不足身體多處出現感染，

體力衰退到無法自行站立，

突然昏倒又給家人帶來很多麻煩。

12月20日愈想愈鬱卒於是想放棄治療，

便寫好遺囑發給家人及交代後事，

也簽了放棄急救同意書給臺大醫院，

整肅儀容準備去見祖先了。

12月31日晚上12點，

戶長用輪椅推我到樓梯間，

與一群人從15樓窗戶看101煙火跨年，

戶長興奮地說這是她第一次看煙火。

我捏捏她的手，

心想…我走了妳怎麼辦？

於是決定接受第二階段治療，

不管藥物再怎麼折磨我了。

元旦早上醒來，

我愈想愈不甘心這一生就這麼謝幕了，

於是懇請蔡醫師安排第一次免疫抑制療程，

連續滴了5天兔子血清及每天施打生長激素。

1月23日自由日是個好日子，

蔡醫師興奮的告訴我：

「你的白血球長出來了！」

到2月6日白血球數量已達2000個，

蔡醫師說：「你終於可以出院了！」

結束72天的閉關，

感謝臺大醫護團隊的細心照料，

感謝家人的支持與照顧，

感謝好友們的鼓勵與祝福。

2月7日在大家的祝福中出院，

以為從此可以過著幸福快樂的日子，

無奈血球們不幫忙，

每週抽血檢查數量都在倒退嚕，

因此每週仍要到臺大醫院輸兩次血，

還要照三餐吃一大堆藥，

其中免疫抑制藥物一天要吃七顆，

讓我臉色會愈吃愈像張飛。

更氣人的是，

味覺和嗅覺竟然漸漸消失，

明明肚子餓的咕嚕咕嚕卻吃不下，

勉強入口也是食不知味。

因此在家調養身體卻更加虛弱，

3月17日回診與蔡醫師討論，

決定再試做第二次免疫抑制療程，

如果無效就得進入第三階段治療。

蔡醫師說我的骨髓已如荒田長不出新血球，

這種原因不明的再生不良貧血症，

最後的希望就是骨髓造血幹細胞移植，

但若不成功便成鬼風險很高。

蔡醫師和我心裡都很清楚，

第二次免疫抑制療程效果可能無法預期，

但我還是樂意讓蔡醫師試藥求解，

或許能成就他去救更多的病人。

3月19日我到臺大醫院辦住院，

當天下午立刻安排打兔子血清及生長激素，

連5天各12小時注射藥物帶來的恍惚難受，

在大家的加油聲中我都熬過去了。

第一週白血球數量被兔子血清殺到剩200個，

第二週剩100個，

第三週不增不減，

第四週勉強才昇到500個。

蔡醫師說：

「看你整叢好好就是缺血」

「你的自體骨髓造血功能已是強弩之末」

「趁現在沒有其他疾病及感染來亂」

「我儘快幫你安排骨髓移植吧！」

「別拿一手好牌卻輸掉了！」

蔡醫師立刻通知弟妹和二個兒子來驗血比對，

同時請慈濟醫院進行骨髓配對，

先讓我回家等候通知。

這半年來住院的日子比在家還多，

社區的保全都以為我們搬走了，

打開窗戶深深吸口氣息，

回家的感覺真好……