結束72天的閉關，
我終於要出院了，
感謝台大醫護團隊的細心照料，
感謝家人的支持與照顧，
感謝好友的鼓勵與祝福。
住院前一個月狀況頻頻，
雖努力抗拒天堂與地獄的召喚，
但藥物不適又毫無進展讓我感到絕望，
12月20日晚上，
突生放棄治療的念頭，
便寫好遺囑發給家人交代後事，
也簽了放棄急救同意書給醫院。
12月31日那晚，
戶長推著輪椅上的我到樓梯間，
與一群人從台大看101煙火跨年，
戶長興奮地說這是她第一次看煙火，
我捏捏她的手，
心想我走了妳怎麼辦？
於是我決定接受第二階段的治療，
不論藥物再如何折磨我了~~
血液病是個陌生的領域，
護理師說我患的是「再生不良貧血症」，
醫生說可能是胸腺瘤手術引起的，
白血球、紅血球和血小板都被免疫系統吃掉，
也使骨髓失去造血功能，
導致身體沒有抵抗力，
任何病菌感染都可能致命，
因此我住的是隔離病房。
但我還是被感染了，
首先是黴菌藉由呼吸道侵入肺部，
再來是帶狀泡疹侵入泌尿系統，
藥物過敏使腹部長滿紅疹，
血小板偏低讓手腳佈滿紅斑，
每天五點就開始滴不停的點滴，
還有吃不完的藥，
日子過的昏昏沉沉的。
第二階段治療是打兔子血清，
若失敗就執行第三階段的骨髓移植，
那知血清剛打完，
醫生就請弟妹和二個兒子來驗血比對，
我問血清療程不是要二到三個月嗎？
醫生回說我的狀況很糟糕，
我們正在和時間賽跑，
必須提前準備骨髓移植作業。
輸過血才知道，
原來紅血球和血小板是分開輸的，
他人白血球會產生排斥必須自有品牌，
而我的白血球幾乎是零，
醫生告訴家人我有可能出不了院了，
因為任何感染都會要了我的老命，
只有我蒙在鼓裡樂觀進取。
為了實現早日出院的心願，
我開始照營養師的建議規律飲食，
有毅力的每天十三圈的院內健走，
或許是醫生看我這麼努力，
暫且死馬當做活馬醫吧！
1月23日自由日是個好日子，
醫生興奮的告訴我：
「你的白血球長出來了！」
2月6日抽血檢驗，
白血球數量成份已達出院標準，
終於讓我可以重見天日了！
住院期間認識很多人看到許多事，
把自己的前段人生檢討一番，
也思考後段人生要怎麼過，
且容園丁整理後娓娓道來。
圖：攝於台大醫院
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